Au sein d'une industrie pharmaceutique, vous assistez les responsables d'équipe en veillant au bon déroulement des processus qualité et à la circulation des documents nécessaires. Pour ce faire vous avez pour missions: Vous assurez la préparation et le suivi des dossiers de production. Vous effectuez une relecture des dossiers et réalisez les déclarations dans SAP. Vous compilez les données de production et actualiser les indicateurs de performance.
En rejoignant notre entreprise, vous bénéficierez d'un programme complet d'avantages sociaux et financiers, y compris Fast TT.
profil recherché
De formation scientifique, vous avez une expérience sur un poste similaire.
Vous avez une expérience avérée dans l'assistance aux équipes qualité et la gestion documentaire liée à la production. Vous maîtrisez des logiciels Excel et Word, avec une connaissance souhaitée de SAP. Vous êtes en capacité à organiser et compiler les données de production pour des mises à jour précises des indicateurs.
Processus de recrutement Nous savons que la recherche d'emploi peut être stressante. C'est pourquoi, en postulant dès maintenant, vous pouvez être sûr(e) que notre équipe de consultant(e)s dévoué(e)s vous guidera à travers chaque étape du processus de recrutement de manière chaleureuse et efficace.
à propos de notre client
Notre client situé à LENTILLY est une entreprise de premier plan spécialisée dans l'industrie pharmaceutique, offrant un environnement stimulant et riche d'opportunités pour ceux qui souhaitent développer leurs compétences et leur carrière.
descriptif du poste
Au sein d'une industrie pharmaceutique, vous assistez les responsables d'équipe en veillant au bon déroulement des processus qualité et à la circulation des documents nécessaires. Pour ce faire vous avez pour missions: Vous assurez la préparation et le suivi des dossiers de production. Vous effectuez une relecture des dossiers et réalisez les déclarations dans SAP. Vous compilez les données de production et actualiser les indicateurs de performance.
En rejoignant notre entreprise, vous bénéficierez d'un programme complet d'avantages sociaux et financiers, y compris Fast TT.
profil recherché
De formation scientifique, vous avez une expérience sur un poste similaire.
Vous avez une expérience avérée dans l'assistance aux équipes qualité et la gestion documentaire liée à la production. Vous maîtrisez des logiciels Excel et Word, avec une connaissance souhaitée de SAP. Vous êtes en capacité à organiser et compiler les données de production pour des mises à jour précises des indicateurs.
Processus de recrutement Nous savons que la recherche d'emploi peut être stressante. C'est pourquoi, en postulant dès maintenant, vous pouvez être sûr(e) que notre équipe de consultant(e)s dévoué(e)s vous guidera à travers chaque étape du processus de recrutement de manière chaleureuse et efficace.
à propos de notre client
Notre client situé à LENTILLY est une entreprise de premier plan spécialisée dans l'industrie pharmaceutique, offrant un environnement stimulant et riche d'opportunités pour ceux qui souhaitent développer leurs compétences et leur carrière.
qualification
Technicien qualité (F/H)
niveau d'expérience
3 mois
niveau d'étude
BAC+2
notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
1 sur 7
votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous fabriquez des composants de kits de biologie moléculaire selon les procédures de production. Vous réalisez des contrôles de qualité des matières premières et composants de production selon les spécifications.Vous participez au montage et à la validation des packagings de kits. Et vous remplissez les dossiers de production et de contrôle qualité pourtraçabilité.De plus, v
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous fabriquez des composants de kits de biologie moléculaire selon les procédures de production. Vous réalisez des contrôles de qualité des matières premières et composants de production selon les spécifications.Vous participez au montage et à la validation des packagings de kits. Et vous remplissez les dossiers de production et de contrôle qualité pourtraçabilité.De plus, v
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour misions: Vous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation. Le tout doit se faire dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.De plu, vous êtes garant de la méthodologie et
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour misions: Vous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation. Le tout doit se faire dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.De plu, vous êtes garant de la méthodologie et
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes responsable de la coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).Vous rédigez et révisez la documentation (SOP, protocoles, rapports...). Et vous coordonnez si besoin le transfert des méthodes
descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes responsable de la coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).Vous rédigez et révisez la documentation (SOP, protocoles, rapports...). Et vous coordonnez si besoin le transfert des méthodes
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